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也門(mén)實(shí)施新的中國(guó)藥品進(jìn)口規(guī)定
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根據(jù)也門(mén)藥品及醫(yī)療器械最高委員會(huì)2014/17號(hào)規(guī)定，自2015年1月1日起，中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)向也門(mén)出口藥品和醫(yī)療用品，必須提供由中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的藥品質(zhì)量證書(shū)（GMP）和生產(chǎn)許可證 (Manufacturing License)。
上述證書(shū)是中國(guó)藥品在也門(mén)進(jìn)口監(jiān)管部門(mén)提取貨物的有效法律文件。如果出口商不能提交相關(guān)證書(shū)，也門(mén)藥品及醫(yī)療器械最高委員會(huì)將拒發(fā)進(jìn)口許可。（薛松）
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